Etwa jeder 3.500-te Junge kommt Jahr für Jahr weltweit mit einer unglaublich seltenen Krankheit zur Welt, welche die Muskeln immer schwächer werden lässt und als Muskeldystrophie Duchenne bekannt ist. Eine Stiftung, die Association Monégasque Contre les Myopathies – die monegassische Vereinigung zur Bekämpfung von Muskelerkrankungen – spielt seit Langem bereits eine Vorreiterrolle in der Forschung, die für den Kampf gegen diese furchtbare Krankheit notwendig ist.